【药品名称】
    卡托普利片

【通用名称】
    卡托普利片

【剂型】
    片剂

【主要成份】
    本品主要成份为卡托普利，其化学名为：1一[(2S)一2一甲基-3-巯基-l-氧代丙基】-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29

【性状】
    本品为白色或类白色片。

【功能主治】
    1．高血压； 2．心力衰竭。

【用法用量】
    视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以 调整。 1．成人常用量： (1)高血压，口服一次12.5mg(半片)，每日2～3次，按需要1.～2周内增至50mg(2片)，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。 (2)心力衰竭，开始一次口服12.5mg(半片)，每日2～3次，必要时逐渐增至50mg(2片)，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠／低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg(l／4片)，每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。 2．小儿常用量：降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg7kg，每日3次，必要时，每隔8-24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。

【禁忌】
    对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用

【注意事项】
    1、胃中食物可使本品吸收减少30～40%，故宜在餐前l小时服药。 2、本品对诊断的干扰：可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增离血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品： (l)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4、用本品期间随访检查： (1)白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。 (2)尿蛋白检查每月一次。 5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。 6、用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。 7、用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。 8、用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3～0.5ml。

【药物相互作用】
    本品为竞争性．血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素I不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

【药理作用】
    本品为竞争性．血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素I不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

【有效期】
    24

【生产厂商】
    常州制药厂有限公司