【药品名称】
    力贝尔

【通用名称】
    乳酸司帕沙星片

【剂型】
    片剂

【主要成份】
    活性成份:乳酸司帕沙星

【性状】
    本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。

【功能主治】
    本品可用于由敏感菌引起的轻,中度感染,包括 ：1.呼吸系统感染:如急性咽炎,急性扁桃体炎,中耳炎,副鼻窦炎,支气管炎,支气管扩张合并感染,肺炎等; 2.肠道感染:如细菌性痢疾,伤寒,感染性肠炎,沙门氏菌肠炎等; 3.胆道感染:如胆囊炎,胆管炎等; 4.泌尿生殖系统感染:如膀胱炎,肾盂肾炎,前列腺炎,淋菌性尿道炎,非淋菌性尿道炎,子宫附件炎,子宫内感染,子宫颈炎,前庭大腺炎等及由溶脲脲原体,沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染; 5.皮肤,软组织感染:如脓疱疮,集族性 。

【用法用量】
    口服,成人每次0.1-0.3g,最多不超过0.4g,每日一次,疗程一般4-7天,可据病种及病情适当增减疗程

【不良反应】
    司帕沙星可能引起下列反应： 1，消化系统反应：如恶心，呕吐，食欲不振，上腹部不适，软便，腹泻，腹胀，便秘，血便，口腔炎等； 2，过敏反应（含光敏感反应）：如皮疹，发热,局部发红，水肿，瘙痒，水疱，红斑，充血等； 3，中枢神经系统：头痛，头昏，烦躁，失眠，痉挛，震颤等； 4，实验室检查：该品可致AST,ALT,ALP,LDH,,BUN,Cr及总胆红素升高，也可致嗜酸性粒细胞增多及白血球，红血球，血红蛋白和血小板降低等；国外有QT轻度延长的报告； 5，其他：偶见

【禁忌】
    .

【注意事项】
    1,光过敏患者慎用或禁用; 2,用药期间,应尽可能避免接触日光,暴晒.若有光过敏症状产生,如皮疹,瘙痒,水疱等,必须立即停药,并给予适当治疗; 3,肝,肾功能异常者应慎用或适当降低剂量; 4,有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用; 5,可能有QT延长的患者,如心脏病患者(心律不齐,缺血性心脏病等),低钾血症,低镁血症以及服用抗心律失常药物者等,应慎用本品; 6,服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性.

【药物相互作用】
    1，同依诺沙星，诺氟沙星，环丙沙星一样，该品与非甾体类抗炎药（如联苯丁酮酸，丙酸衍生物等）合用时，罕有引起痉挛的报告. 2，该品与含有铝，镁，铁的抗酸药和硫糖铝合用时，可降低该品的吸收,从而降低药效，如需服用应间隔4小时. 3，该品与茶碱，咖啡因，华法林，西米替丁合用时不影响后者血浆浓度. 4，与地高辛，丙磺舒合用不影响该品的药代动力学. 5，服用该品4 小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌，铁，钙的维生素. 6，该品不宜与阿司咪唑，特非那丁，西沙必利，红霉素，喷他脒，吩噻嗪，三环类抗忧郁药，丙吡胺，胺碘酮合用。

【药理作用】
    据文献资料介绍,司帕沙星口服后主要在小肠吸收,胃几乎不吸收.司帕沙星血浆蛋白结合率为42-44%.健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时,服药后约4小时左右,血浆药物浓度达峰值,其值为0.58μg/ml,消除半衰期较长,约为16小时左右.高龄者单次口服150mg司帕沙星时,血浆药物浓度峰值为1.72 μg/ml,平均消除半衰期(t1/2) 为26小时左右.司帕沙星片口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约为血浆药物浓度的7倍);其次为皮肤,前列腺,子宫,卵巢,耳,鼻,喉组织,痰液,前列腺液,尿液及乳汁中(约为血浆药物浓度的1.5倍);再次为唾液, 泪液(约为血浆药物浓度的0.7-0.8倍);最低为眼房水及脊髓液.健康成人单次口服司帕沙星200mg后72小时,用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄,51%以原形药物从粪便中排泄. 司帕沙星和抗酸剂(如氢氧化铝凝胶)合用与司帕沙星单独使用相比较,血浆半衰期大致相同,血浆药物浓度峰值及曲线下面积分别降低21%及35%. 健康成人及患者合用司帕沙星与茶碱时,司帕沙星不影响血浆中的茶碱浓度。

【储藏】
    密封

【有效期】
    24

【生产厂商】
    苏州东瑞制药有限公司