作者：王昭月
已有研究表明，人体的血管紧张素转换酶2 （Angiotensin converting enzyme 2, ACE2）)是SARS-CoV-2的关键受体，抑制这种相互作用或有利于治疗COVID-19患者。而人重组可溶性ACE2（human recombinant soluble ACE2, hrsACE2）是否能阻断SARS-CoV-2的感染尚不得知。
近日，不列颠哥伦比亚大学Josef Penninger教授的课题组通过在细胞、器官、类细胞器上展开试验，发现hrsACE2可以显著阻断SARS-CoV-2感染的早期阶段，该研究结果目前已被《cell》期刊接收。
DOI:10.1016/j.cell.2020.04.004鉴于早先hrsACE2已通过临床1期和2期测试，且目前正在用于COVID-19的治疗研究。为了证明临床级别的hrsACE2确实可以干扰SARS-CoV-2感染，研究者将不同浓度的SARS-CoV-2——103PFUs（MOI 0.02）、105PFUs（MOI 2）和106PFUs（MOI 20）与hrsACE2混合30min，然后加入Vero-E6细胞，1小时后清洗细胞，并与新鲜培养基孵育，15小时后用qPCR检测细胞中的病毒RNA。
细胞试验结果表明，hrsACE2可以抑制新冠病毒，载量的倍数为1000~5000倍，但相同的mrsACE2却没有抑制作用。SARS-CoV-2可以直接感染工程化人体的血管和肾脏器官，且它们可以被hrsACE2抑制。这为疾病发展以及COVID-19严重病例存在多器官功能衰竭和心血管损害提供了重要证据。资深作者Penninger补充说，导致COVID-19的病毒与第一种非典病毒密切相关，已有研究证实了ACE2是SARS-CoV-2的侵染入口，而这种可将病毒带走的可溶性ACE2，确实是一种非常合理的治疗方法，能为当下的COVID-19大流行的治疗带来希望。
[1] Trial drug can significantly block early stages of COVID-19 in engineered human tissues.
[2] Inhibition of SARS-CoV-2 infections in engineered human tissues using clinical-grade soluble human ACE2.
