多总管1月19日讯 1月17日，科伦药业发布公告称其唑来膦酸注射液获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。
唑来膦酸注射液（100ml：4mg）为诺华公司开发的双膦酸盐类药物，2001 年在欧盟首获批，后相继在美国、日本等批准上市，用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症，以及联合
标准抗
肿瘤药物用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。
骨转移为恶性肿瘤常见并发症，引起骨痛、病理性骨折、高钙血症等一系列 骨相关事件，严重影响患者生活质量，显著缩短患者生存时间。临床治疗以骨改良药物为基础，同时联用常规抗肿瘤治疗和对症支持治疗。双膦酸盐为常用的骨改良药物。
唑来膦酸为第三代双膦酸盐，与第一、二代相比，具有抗骨吸收作用更强、 降低骨相关事件发生率疗效更优的临床优势，为目前全球唯一批准用于实体瘤不同类型骨转移和多发性骨髓瘤骨骼损害的双膦酸盐类药物。目前唑来膦酸已被美国NCCN《多发性骨髓瘤临床实践指南（2020.V2）》、中国CSCO《乳腺癌诊疗指 南2018V1》等国内外权威指南和专家共识推荐使用。
科伦药业唑来膦酸注射液 （100ml：4mg）为国内首家获批的输液剂型，与现有的粉针与水针剂型相比，具有可直接静脉输注、有效防止错配与配制污染、提高用药安全和医护效率的优势。2018年唑来膦酸粉针和水针中国销售12.4亿元。
来源于：医药魔方
