亚盛医药今日发布公告称其公司全资子公司广州顺健已向国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）提交HQP1351的新药上市申请（NDA），用于治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。

这是亚盛医药创立以来的第一个新药上市申请，若获批，将有望成为国内首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂。

公司已于近期与CDE进行了新药上市申请提交前（pre-NDA) 的沟通交流，申请依据HQP1351的两项关键性注册临床研究结果提交NDA。这两项临床研究分别是针对伴有T315I突变的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。CDE同意公司提交该药物针对这两个适应症的NDA。

CML是一种与白细胞有关的恶性肿瘤。随着靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的上市，CML的治疗方式得以革新。尽管第一代BCR-ABL抑制剂伊马替尼（格列卫®）及后续推出的几种二代药物对CML的治疗具有显著的临床效益，但获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战。BCR-ABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一，其中T315I突变是常见的耐药突变类型之一，在耐药CML中的发生率可达25%左右。伴有T315I突变的CML患者对目前所有一代、二代BCR-ABL抑制剂均耐药，因此临床上急需有效的治疗药物。

HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，为口服第三代BCR-ABL抑制剂，是中国首个三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果。2019年7月，该品种获美国FDA临床试验许可，直接进入Ib期临床研究。今年5月，HQP1351接连获得美国FDA授予的孤儿药资格和审评快速通道资格。