公司成立于2010年，在上海拥有两家现代化医药制造基地，是一家专注于出品生物药、原料药和化药的上海市高新企业，并已初步构建药品研发、生产、营销等领域的医药全产业链。

      公司目前拥有国家药品批准文号73个，拥有2个为国家一类生物制剂，分别是“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”，并已获得13项全球及国家专利授权，推进了民族工业自主创新能力的发展。

   “外用重组人酸性成纤维细胞生长因子（商品名：艾夫吉夫）”是促进伤口愈合的首选药物，是中国原研、全球独家、国家医保乙类，唯一获批的外用重组人酸性成纤维细胞生长因子类的生物制剂药物。

      "注射用重组巴曲酶”是中国第一个重组血凝酶制剂，是目前唯一采用基因工程合成的血凝酶药物，革命性超越现有同类治疗药物，已荣获中、美、澳、英、德、法多国发明专利授权。2016年9月，获得国家食品药品监督管理局（CFDA）III期临床批件，现已进入III期临床试验，预计2019年上市销售。

        展望未来，腾瑞制药将立足于中国市场夯实主业、积极开拓进取，同时借助金融力量实现境内外并购联动走向国际，成为医药健康领域的领跑者。